Kosár: Jelenleg üres
Keresés
 
Termék adatlap

Immun rendszert támogató étrend-kiegészítő tabletta béta-glükánnal, Ester C vitaminnal és bodzával.


3.950 Ft

A legjobb módja annak, hogy legyűrjünk egy betegséget, ha el sem kapjuk. Ez azt jelenti, hogy immunrendszerünk elég erős a mikroorganizmusok támadásának kivédésére. Számos olyan tápanyag van, amiről bebizonyosodott, hogy segítik immunrendszerünket. Ez a termék ilyen anyagokat tartalmaz hatékony mennyiségben.

Kiszerelés: 30 db tabletta

Előnyei:

Kombinációja az immunrendszert erősítő tápanyagoknak, gyulladáscsökkentő és fertőzésellenes elemeknek, azok számára, akik szerencsétlenségükre megfázásban vagy influenzaszerű megbetegedésben szenvednek.

Összetevők:

Bodza - immunerősítő és antimikróbás hatású, régóta alkalmazzák az immunrendszer támogatására főleg influenzaszerű megbetegedésekben. 

A-vitamin - csökkent mennyisége a fertőzések számának emelkedéséhez vezethet. Az idős, II.típusú cukorbetegségben szenvedők kifejezett kockázatnak vannak kitéve, mert náluk kimutatták az életkorral együtt  járó A-viamin szint csökkenést a vérben. Nyálkahártya védő hatása szintén ismert, ami a tüdőben igen kifejezett. 

D-vitamin - a D3-vitamin által aktivált gének elősegítik egy antimikrobális anyag, a katelicidin termelését, ami részt vesz az immunrendszer működésében.

Észter-C, a C-vitamin szabadalmaztatott nem savas formája - a C-vitaminnak antivirális hatása van így elősegítheti a vírusos fertőzések kivédését, illetve a már kialakult megfázás súlyosságát és időtartamát csökkentheti.

Cink - kismérvű cinkhiány is az immunrendszer nem megfelelő működéséhez vezethet. Jól ismert tény, hogy a Magyar lakosság nagy hányada szenved cinkhiányban.

Szelén - bebizonyosodott, hogy napi 100 mikrogramm szelén szedése csökkenti az infekciók kialakulását idős emberekben, főleg ha cinkkel együtt szedjük.  

Fokhagyma - a hagyományos orvoslásban régóta megbecsült tápanyag, gyulladáscsökkentő, antivirális és gombaellenes hatása miatt. Hatékonyságát magas allicin tartalmának köszönheti.

Béta glükán - a szervezet elsődleges védelmi vonala - hatása az immunvédekezésben tudományosan alátámasztott. A szervezet védekező rendszerének fő elemeit képes aktiválni.

 Napi ajánlott mennyiség: 1db tabletta.

Hatóanyag tartalom a napi adagban : Ester C vitamin 258 mg, bodza (sambucus nigra) bogyó kivonat 14,49mg (1:13,8 arányban) amely egyenértékű 200mg szárított bogyóval, fokhagyma por 200mg, béta-glükán 150mg, cink 15mg (150%*RDA), réz 1mg (100%*RDA), A vitamin 800mcg (100%*RDA), ,szelénium 100mcg (182%*RDA), D vitamin 10mcg (200%*RDA).

*=RDA (felnőttek számára ajánlott napi bevitel)

 

Miért válasszam a Natures Aid termékét?

Minden kapszula 150 mg béta glükánt (1,3/1,6), 200 mg-nak megfelelő bodzát, 200 mg koncentrált fokhagymát, 100 mikrogramm szelént, 258 mg észter-C-vitamint, 15 mg cinket, 1 mg rezet, 10 mikrogramm D-vitamint, 800 mikrogramm A-vitamint tartalmaz és vegetáriánusok illetve vegánok is fogyaszthatják.

Ellenjavallatok/figyelmeztetések

Az ásványi anyagok egyes gyógyszerekhez hozzákötődnek, így mind a gyógyszer, mind az ásványi anyag a szervezet számára hozzáférhetetlenné válik. Általános példa erre az antibiotikumok és a Warfarin. Ha a kezelőorvos engedélyezi az immunerősítő használatát ezen gyógyszerek mellett, akkor bevételük közt legalább két óra teljen el. A napi ajánlott mennyiséget ne lépje túl! Hűvös száraz helyen, kisgyermekektől elzárva tartandó! Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot. Ne szedje, ha bármely összetevőjére túlérzékeny!

References:
1. Fitzpatrick FW, DiCarlo JF. Zymosan. In Annals of the New York Academy of Sciences, V.118., p.233-262.1964.
2. Di Luzio NR: Immunopharmacolo~y of glucan : a broad spectrum enhancer of host defense mechanisms. Trends in Pharmacological Sciences 1983; 4: 344-347.
3. Czop JK, Austen KF: A b-glucan inhibitable receptor on human monocytes: its identity with the phagocytic receptor for particulate activators of the alternative complement pathway. JImmunol 1985; 134: 2588-2593.
4. Goldman R: Characteristics of the b-glucan receptor of murine macrophages. . Exp Cel Res 1988; 174: 481-490.
5. Janusz MJ, Austen KF, Czop JK. Isolation of a yeast heptaglucoside that inhibits monocyte phagocytosis of zymosan particles. The Journal of Immunology 198; 142.
6. Hahn MG, Albersheim P: Host-pathogen interactions. XIV. Isolation and partial characterization of an elicitor from yeast extract. Plant Physiol 197X; 62: 107.
7. Raa J, Roerstad G, Engstad R, Robertsen B. The use of immunostimulants to increase resistance of aquatic organisms to microbial infection.
8. Song Y-L, Hsieh Y-T. Immunostimulation of tiger shrimp hemocytes for generation of microbicidal substances: analysis of reactive oxygen species. Developmental and Comparative immunology., Vol.l, No.3, pp.201-209, 1994.Elsevier Science.
9. Olmos JM, de Dies B, Garcia JD, Sanchez JJ, Jimenez A. Monocyte function in elderly. Allergol .Immunopathol. (Madr) (Spain)1986; 14(5):369-373.
10. Kohut ML, Davis JM, et all. Effect of exercise on macrophage antiviral function in the lung. J, of Am. Cell. of Sports Medicine 1994; Vo1.26. S33.
11. Wyde P. NSC-24™: Research report on oral and intraperitoneal applications in mice. 1989. ImmuDyne, Inc. Unpublished.
12. Mansell PWA, Ichinose I-I, Reed RJ, Krements ET, McNamee RB, Di Luzio NR: Macrophage-mediated destruction of human malignant cells in vive. J Nation Cancer Inst 1975; 54: 571-580.
13. Mansell PWA, Rowden G, Hammer C. Clinical experiences with the use of glucan. Immune Modulation and Control of Neoplasia by Adjuvant Therapy. Raven Press, New York, 1978.
14. Mansell PWA. Employment of soluble glucan in the treatment of patients with Acquired Immunodeficiency Syndrome. M.D Anderson Cancer Center, IND., 1986.
15. Browder W, Williams D, Pretus H, et all. Beneficial Effect of Enhanced Macrophage Function in the Trauma Patients. Ann. Surg. 1990;Vol 211:605-613.
16. Patchen M: Radioprotective effect of Oral Administration of NSC-24™. 1989. ImmuDyne, Inc. Unpublished.
17. Patchen ML, D'Alesandro MM, Brook I, Blakely WF, McVittie TJ: Glucan: mechanisms involved in its "radioprotective" effect.. J Leuc Biol 1987; 42: 95-105.
18. Anti-free radical activity of NSC-24™ molecule. I.R.I.S. 1990. Paris, France. Unpublished.
19. Donzis BA. Method and Composition for Treating Hyperlipidemia. 1990: U.S. Patent 4,891,220.
20. Lang CH, Dobrescu C. Interleukin-l induced increases in glucose utilization are insulin mediated.
Life Sciences 1989;45(22):21 27-34.
21. Robertsen B, Engstad RE, Jorgensen JB. Beta- glucans as Immunostimulants in fish. Modulators of Fish Immune Responsesl994, V. 1 Fair Haven, NJ, USA.
22. Jorgensen JB, Sharp GJ, et all. Effect of a yeast-cell-wall glucan on the bactericidal activity of rainbow macrophages. Fish & Shellfish Immunology 1993:3;267-277.
23. NSC-24™ in prevention of Taura Syndrome in shrimp. 1995, ImmuDyne, Inc. Unpublished.
24. The Acute Oral Toxicity Study of NSC-24 in Rats. Essex Testing Clinic. 1990, NJ, USA.
25. Manners DJ, Masson AJ, Patterson JC: The heterogeneity of glucan preparation from the walls of various yeasts. Journal of general microbiology 1974; XO: 41 1-417.
26. Deimann W, Fahimi HD: Induction of focal hemopoeisis in adult rat liver by glucan, a macrophage activator. Lab Invest 1980; 42: 217-224.
27. Leibovich SJ, Danon D: Promotion of wound repair in mice by application of glucan. Journal of Reticuloendothelial Society 1980; 27: 1-11.
28. Lahnborg G, Hedstrom KG, Nord CE: The effect of glucan - a host resistance activator
and ampicillin on experimental intraabdominal sepsis. Journal of Reticuloendothelial Society 1982; 32: 347-353.
29. Di Luzio NR, Williams DL: The role of glucan in the prevention and modification of microparasitic diseases. In: Assessments of chemical regulation of immunity in veterinary medicine. Gainer JH, ed. NY: Scientific, Medical and Scholarly Pub., 1983;
30. Patchen ML, McVittie TJ: Temporal response of murine pluripotent stem cells and myeloid and erythroid progenitor cells to low-dose glucan treatment. Acta Hemat 1983; 70: 281-288.
31. Czop JK, Austen KF: Generation of leukotrines by human monocytes upon stimulation of their b-glucan receptors during phagocytosis. Cell Biol 1985; 82: 2751-2755.
32. Fleet GH: Composition and structure of yeast cell walls. In: Current topics in mycology. McCinnis MR, ed. Springer-Verlag, 1985; 25-56.
33. Patchen ML, McVittie TJ: Stimulated hemopoesis and enhanced survival following glucan treatment in sublethally and lethally irradiated mice. Int J Immunopharmac 1985; 7: 923-932.
34. Patchen ML, McVittie TJ: Hemopoietic effects of intravenous soluble glucan administration. Journal of Immunopharmacology 1986; 8(3): 407-425.
35. Janusz MJ, Austen KF, Czop JK: Lysosomal enzyme release from human monocytes by particulate activators is mediated by b-glucan inhibitable receptors. J Immunol 1987; 138: 3897-3901.
36. Sherwood ER: Enhancement of IL-l and IL-2 production by soluble glucan. Int J Immunopharmac 1987; 9: 261-267.
37. Czop JK, Puglisi AV, Miorandi DZ, Austen KF: Perturbation of b-glucan receptors on human neutrophils initiates phagocytosis and leukotrine B4 production. J Immunol 1988; 141: 3170-3176.
38. Janusz MJ, Austen KF, Czop JK: Phagocytosis of heat-killed blastophores of Candida albicans by human monocyte b-glucan receptors. Immunology 1988; 65: 181-185.
39. Williams DL, Sherwood ER, Browder IW, McNamee RB, Jones EL, Di Luzio NR: Preclinical safety evaluation of soluble glucan. Int J Immunopharmac 1988; 10: 405-41 1.
40. Czop JK,
Valiante NM, Janusz MJ: Phagocytosis of particulate activators of the human alternative complement pathway through monocyte beta-glucan receptors. Frog Clin Biol Res 1989; 297: 287-296.(Abstract)
41. Rasmussen LT, Seljelid R, Figenschau Y, Bogwald J, Austgulen R: Evidence that tumor necrosis induced by aminated beta 1-3D polyglucose is mediated by a concerted action of local and systemic cytokines. Scandinavian Journal of Immunology 1989; Dec;30(6): 687694.
42. Rasmussen LT, Seljelid R: The modulatory effect of lipoproteins on the release of interleukin 1 by human peritoneal macrophages stimulated with beta-i ,3-D-polyglucose derivatives. Scandinavian Journal of Immunology 1989; 29(4): 477-484.
43. Rusmussen LT: The modulatory effect of animated beta 1-3 glucan on human peritoneal macrophage,oes. Scand J Immun 1989; 29: 477-484.
44. Seljelid R: Tumor regression after treatment with aminated beta 1-3D Polyglucose is initiated by circulatory failure. Scandinavian Journal of Immunolo,oy 1989; Feb;29(2): 181192.
45. Patchen ML, McVittie TJ, Solberg BD, Souza LM: Survival Enhancement and hemopoietic regeneration following radiation exposure : therapeutic approach using glucan and granulocyte colony-stimulating factor. Exp Heamatol 1990; 18: 1042-1048.
46. Rasmussen LT, Seljelid R, Fandrem J: Dynamics of blood components and peritoneal fluid during treatment of murine E. coli sePsis with beta- 1,3-D-polyglucose derivatives. II. Interleukin 1, tumor necrosis factor, prostaglandin E2, and leukotrine B4. Scandinavian Journal of Immunology 1990; Oct;32(4): 333-340.
47. Rasmussen LT, SeljeIid R: Dynamics of blood components and peritoneal fluid during treatment of murine E. coli sepsis with beta- 1,3-D-poly,olucose derivatives. I. Cells. Scandinavian Journal of Immunology 1990; 32(4): 321-331.
48. Rasmussen LT, Seljelid R: Novel immunomodulators with Pronounced in vive effects caused by stimulation of cytokine release. Journal of Cellular Biochemistry 1991; May;46(1): 60-68.
49. Rasmussen LT, Seljelid R, Doita M, Lipsky
PE: Effect of soluble aminated beta-1,3-Dpoly,olucose on human monocytes: stimulation of cytokine and prostaglandin E7 production but not antigen-presenting function. Journal of Leukocyte Biology 1992 Sep;52(3):349-56
50. Smedsrod B, Seljelid R: Fate of intravenously injected aminated beta(l----3) polyglucose derivatized with 125I-tyraminyl cellobiose. Immunopharmacology 1991; May;21(3): 149-158.
51. Elmets CA, Vargas A, Oresajo C: Photoprotective effects of sunscreens in cosmetics on sunburn and Langerhans cell photodamage. Photodermatol Photoimmunol Photomed 1992; 9: 113-120.
52. Gallin EK, Green SW, Patchen ML: Comparative effects of particulate and soluble glucan on macrophages of C3H/HeN and C3WHeJ mice. Int J Immunopharmac 1992; 14: 173-183.
53. de Felippe Junior J, da Rocha e Silva Junior M, Maciel FM, Soares A, Mendes NF: Infection prevention in patients with severe multiple trauma with the immunomodulator beta 1-3 polyglucose (glucan). Surgery,Gynecology and Obstetrics 1993; 177(4): 383-388.
54. Taylor ME: Carbohydrate-recognition proteins of macrophages and related cells. . In: Blood cell biochemistry .Vo1.5: Macrophages and related cells. Norton MA, ed. NY: Plenum press, 1993; 347-370.
55. Browder IW, Kent V, McNamee RB, Jones EL, Di Luzio NR: Enhanced healing of decubitus ulcers by topical application of particulate glucan.
Tulane University School of medicine, New Orleans, LA 1984
56. Price G B, Makinodan T: Immunologic deficiencies in senescence. The Journal of Immunology 1972; 108(2): 403-412.
57. Marguerite MB Kay: An Overview of Aging. Mechanisms of Aging and Development 1979: 39-59.

 

Kiemelt ajánlatunk
2011 NetPharma Kft. Minden jog fenntartva!