Kosár: Jelenleg üres
Keresés
 
Termék adatlap

Étrend-kiegészítő kapszula glükózaminnal, celadrinnal, hialuronsavval és Ester C vitaminnal az ízületek egészségéért.


5.950 Ft

A gyulladásos ízületi betegségek a mai öregedő társadalomban egyre gyakrabban fordulnak elő. Az idős populáció 80 %-át érintik és lefolyásuk progressziót mutat. Gyakran okoz nehézséget a döntés, mivel is kezeljük ezt a betegséget, hiszen a rendelkezésre álló termékek száma zavaróan nagy. Ezt a választást könnyíti meg az Ízületvédő Plus termékünk, hiszen egyetlen kapszulában biztosítja, mindazokat a tápanyagokat, amelyekre szükségünk lehet.

Kiszerelés: 90 db kapszula

Előnyös hatásai:

Porcszövet újraépítés – A kondroitin és a hialuronsav ízületi ragasztóként funkcionál és vizet köt meg a porcszövetben. A celadrin az ízületi (síkosító) folyadék viszkozitását növeli. Az MSM keresztkötéseket létesít a kollagén molekulák között, ezáltal növelve teherbírásukat (amely arthritisben és arthrosisban zavart szenved). A C-vitamin és a réz a kollagénszintézisben nélkülözhetetlen, míg a készítmény glükózamin tartalma az ízületek ezen fontos építőelemének arthritisben károsodott termelését hivatott pótolni.

Fájdalomcsillapítás – Az MSM csökkenti a gyulladásos toxinok felszaporodását, ezáltal enyhíti az arthritises fájdalmat. A celadrinban lévő zsírsavak gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek. Kutatások bizonyítják a csipkebogyó fájdalomcsillapító hatását. 

Gyulladásos károsodás csökkentése – A cink, réz és a mangán a superoxid-dismutáz nevű enzim alkotóeleme, amely antioxidáns védelmet biztosít csaknem minden, szabad gyök hatásnak kitett sejtnek, ezáltal csökkentve a gyulladásos folyamat sejtkárosító hatását.

Összetevők:

Glükózamin – a glükóz-amino-glikánok (GAG) építőeleme. GAG típusú vegyület pl. a kondroitin, amely a porc alapvető építőeleme, valamint a hialuronsav, amely az ízületi rést kitöltő síkosító folyadék, az ún. synovialis folyadék alkotója, amely megtalálható még a szemben illetve a laza rostos kötőszövetben is.

MSM – mivel a kén gyakorlatilag minden sejt, minden életfolyamatában részt vesz, ezért lehetetlen az összes funkcióját itt részletesen felsorolni. Az MSM a proteoglikánok felépítésében vesz részt, amelyek a sejtek összekapcsolásában szerepet játszó nagyméretű molekulák. Ilyen molekulák például a kötőszövetekben (porcokban, ínakban, ínszalagokban), erekben, bőrben, hajban és a körömben megtalálható kondroitin és keratin.

Kondroitin és Hialuronsav – az aggrecan nevű molekula alkotóelemei, amely a porc rendkívüli vízmegkötő tulajdonságát biztosítja. Az aggrecan és a kollagén együttesen építi fel a rugalmas porcszövetet, amely alakja deformálás után mindig visszatér az eredeti formába. E tulajdonsága teszi ideálissá az ízesülő csontfelszínek elválasztására és védelmére. A kondroitin és a hialuronsav a porc nagy vízmegkötő tulajdonságát is biztosítja, ezzel hozzájárulva az ízületi felszínek rugalmas összenyomhatóságához és a mozgás folyékonyságához.

Celadrin – a gyulladást okozó arachidonsavat gátolja, ugyanakkor csökkenti a gyulladásos immun faktorok mennyiségét is. Segítheti a gyulladt ízület síkosítását, ezáltal csökkentve a fájdalmat és javítva a mozgathatóságot.

Csipkebogyó – glikozid mono- és diglicerol nevű gyulladásellenes anyagokat tartalmaz, amelyek az irritáció helyén, a gyulladásos válasz következtében megnövekedett fehérvérsejt számot csökkentik.

Észter C a C-vitamin szabadalmaztatott nem-savas formája. A C-vitamin alapvető szerepet játszik a kollagén képződésben, ugyanakkor bebizonyították róla, hogy enyhíti az ízületi gyulladásos betegségekkel együtt járó fájdalmat és csökkenti az ízületi kötöttséget, merevséget. 

Cink – véd a szabad gyökök ellen, továbbá fontos növekedési és helyreállító faktor

Mangán – szöveti helyreállító és növekedési faktor

Réz – a kollagén szintézisben van szerepe

 

Napi ajánlott mennyiség: 3 db tabletta.

Hatóanyag tartalom a napi adagban: glükozamin hidroklorid 500mg, MSM (metil-szulfonil-metán) 500mg, celadrin 500mg, csipkebogyó kivonat 125 mg 1:4 arányban, amely megegyezik 500 mg szárított csipkebogyóval, Ester C-vitamin 132 mg amely egyenértékű 100mg (125%RDA*) C-vitaminnal, kondroitin-szulfát 100mg, cink 15mg (150%RDA*), hialuronsav 10 mg, mangán 3 mg (150%RDA*), réz 1mg (100%RDA*).

*RDA: felnőttek számára ajánlott napi bevitel.

Miért vállasszam a Natures Aid Ízületerősítő kapszulát?

Három Natures Aid Ízületerősítő kapszula 500 mg Glükózamin hydrochloridot, 100 mg Kondroitin-szulfátot, 500 mg MSM-et, 10 mg Hialuronsavat, 132 mg Észter C-t, 500 mg Celadrint, 500 mg Csipkebogyó kivonatot, 15 mg Cinket, 3 mg Mangánt és 1 mg Rezet tartalmaz, ezzel biztosítva hatékony segítséget az ízületi porc felépítésében és az izületi kopások és kötöttség okozta fájdalom mérséklésében.

Ellenjavallatok/Figyelmeztetések

Két nagy humán kísérlet sem támasztotta alá azt a korábbi feltevést, miszerint a glükózamin fokozná az inzulin rezisztenciát. Mindezek ellenére a cukorbetegségben szenvedők konzultáljanak kezelőorvosukkal mielőtt glükózamin tartalmú készítményeket kezdenének szedni. A glükózamint rákfélékből állítjuk elő, így a rákra allergiás egyéneknek a készítmény szedése nem ajánlott. Terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott! A napi ajánlott mennyiséget ne lépje túl! Hűvös száraz helyen, kisgyermekektől elzárva tartandó! Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot. Ne szedje, ha bármely összetevőjére túlérzékeny!

 

References:

- Baeurle SA, Kiselev MG, Makarova ES, Nogovitsin EA (2009). "Effect of the counterion behavior on the frictional–compressive properties of chondroitin sulfate solutions". Polymer 50 (7): 1805–1813. doi:10.1016/j.polymer.2009.01.066.
  - P. A. Levene and F. B. La Forge (1913). "On Chondroitin Sulphuric Acid". J. Biol. Chem. 15: 69–79.  Free PDF online
  - MeSH Chondroitin+sulfates
  - Davidson EA, Meyer K (1954). "Chondroitin, a new mucopolysaccharide". J Biol Chem 211 (2): 605–11. PMID 13221568.  Free PDF online
  -a b Barnhill JG, Fye CL, Williams DW, Reda DJ, Harris CL, Clegg DO (2006). "Chondroitin product selection for the glucosamine/chondroitin arthritis intervention trial". J Am Pharm Assoc (Wash DC) 46 (1): 14–24. PMID 16529337.
  - Silbert JE, Sugumaran G (2002). "Biosynthesis of chondroitin/dermatan sulfate". IUBMB Life 54 (4): 177–86. doi:10.1080/15216540214923. PMID 12512856.
  - a b c Jordan KM, Recommendations Arden NK. EULAR (2003). "an evidence based approach to the management of knee osteoarthritis: Report of a Task Force of the Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT)". Ann Rheum Dis 62 (12): 1145–1155. doi:10.1136/ard.2003.011742. PMC 1754382. PMID 14644851. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1754382.
  - Forsyth R, Brigden C, Northrop A (2006). "Double blind investigation of the effects of oral supplementation of combined glucosamine hydrochloride (GHCL) and chondroitin sulfate (CS) on stride characteristics of veteran horses". Equine veterinary journal. Supplement (36): 622–5. PMID 17402494.
  - Jamie G. Barnhill, Carol L. Fye, David W. Williams, Domenic J. Reda, Crystal L. Harris, and Daniel O. Clegg. Chondroitin Product Selection for the Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial. J Am Pharm Assoc. 2006; 46:14–24.
  - Ji D, Roman M, Zhou J, Hildreth J (2007). "Determination of Chondroitin Sulfate Content in Raw Materials and Dietary Supplements by High-Performance Liquid Chromatography with Ultraviolet Detection After Enzymatic Hydrolysis: Single-Laboratory Validation". J AOAC Int. 90 (3): 659–669. PMC 2614115. PMID 17580617. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2614115.
  - 13. Hathcock JN, Shao a. Risk assessment for glucosamine and chondroitin sulfate. Regulatory Toxicology and Pharmacology, 2007; 47: 78-83
  - Andermann G, Dietz M. The influence of the route of administration on the bioavailability of an endogenous macromolecule: chondroitin sulfate (CSA). Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1982;7:11–6
  - Vergés J, Castañeda-Hernández, G. On the bioavailability of oral chondroitin sulfate formulations: proposed criteria for bioequivalence studies. Proc. West. Pharmacol. Soc., 2004; 47: 50-53
  - Adebowale AO Cox DS, Liang Z, Eddington ND (2000). "Analysis of glucosamine and chondroitin sulfate content in marketed products and the Caco-2 permeability of chondroitin sulfate raw materials". J Am Nutr Assoc 3: 37–44. http://www.americanutra.com/itemdetail.cfm?ProductID=37. [dead link]
  - Conte A, Palmieri L, Segnini D, Ronca G. Metabolic fate of partially depolymerized chondroitin sulfate administered to the rat. Drugs Exp Clin Res. 1991;17:27-33.
  - Conte A, de Bernardi M, Palmieri L, Lualdi P, Mautone G, Ronca G. Metabolic fate of exogenous chondroitin sulfate in man. Arzneimittelforschung. 1991;41:768-72.
  - Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung. 1995;45:918-25.
  - Palmieri L, Conte A, Giovannini L, Lualdi P, Ronca G. Metabolic fate of exogenous chondroitin sulfate in the experimental animal. Arzneimittelforschung. 1990;40:319-23.
  - Ronca F, Palmieri L, Panicucci P, Ronca G. Anti-inflammatory activity of chondroitin sulfate. Osteoarthritis Cartilage. 1998;6 Suppl A:14-21.
  - Monfort J, Pelletier J-P, Garcia-Giralt N, Martel-Pelletier J. Biochemical basis of the effect of chondroitin sulfate on osteoarthritis articular tissues. Ann Rheum Dis 2007; doi:10.1136/ard.2006.068882 .
  - Jomphe C, Gabriac M, Hale TM, Heroux L, Trudeau LE, Deblois D, Montell E, Verges J, du Souich P. Chondroitin Sulfate Inhibits the Nuclear Translocation of Nuclear Factor-kappaB in Interleukin-1beta-Stimulated Chondrocytes. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Nov 5
  - Kwan Tat S, Pelletier JP, Verges J, Lajeunesse D, Montell E, Fahmi H, Lavigne M, Martel-Pelletier J. Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: a basic science study. Arthritis Res Ther. 2007 Nov 9;9(6):R117
  - Bourgeois F, Chales C, Delais J, Delcambre B, Kuntz JL, Rozenber S. Efficacy and tolerability of chondroitin sulfate 1200 mg/day vs chondroitin sulfate 3x400 mg / day vs placebo. Osteoarth Cart 1998;6 Suppl A:25-30.
  - Bucsi L, Poor G. Efficacy and tolerability of oral chondroitin sulfate as a symptomatic slow acting drug for osteoarthritis (SYSADOA) in the treatment of knee osteoarthritis. Osteoarth Cart 1998;6 Suppl A:39-46.
  - Uebelhart D, Thonar EJMA, Delmas PD, Chantraine A, Vignon E. Effects of oral chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a pilot study. Osteoarth Cart 1998;6 Supp A: 39-46.
  - Pavelka K, Bucsi L, Manopulo R. Double-blind, dose effect study of oral CS 4&6 1200 mg, 800 mg, 200 mg against placebo in the treatment of femoro-tibial osteoarthritis. Litera Rheumatol. 1998, 24: 21-30.
  - Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the anti-inflammatory efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 1996;23:1385-91.
  - Uebelhart D, et al. Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral chondroitin sulfate: a one-year, randomized, double-blind, multicenter study versus placebo. Osteoarthritis Cartilage. 2004 Apr;12(4):269-76.
  - Leeb BF, et al. A metaanalysis of chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis. J Rheumatol. 2000 Jan;27(1):205-11.
  - McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT (2000). "Glucosamine and Chondroitin for Treatment of Osteoarthritis: A Systematic Quality Assessment and Meta-analysis". JAMA 283 (11): 1469–1475. doi:10.1001/jama.283.11.1469. PMID 10732937.
  - Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, Klein MA, O'Dell JR, Hooper MM, Bradley JD, Bingham CO 3rd, Weisman MH, Jackson CG, Lane NE, Cush JJ, Moreland LW, Schumacher HR Jr, Oddis CV, Wolfe F, Molitor JA, Yocum DE, Schnitzer TJ, Furst DE, Sawitzke AD, Shi H, Brandt KD, Moskowitz RW, Williams HJ (2006). "Glucosamine, chondroitin sulfate, and the two in combination for painful knee osteoarthritis". New Engl J Med 354 (8): 795–808. doi:10.1056/NEJMoa052771. PMID 16495392.
  - Bruyere O., Reginster J.Y. Glucosamine and chondroitin sulfate as therapeutic agents for knee and hip osteoarthritis. Drugs Aging, 2007; 24 (7): 573-580
  - Zhang W, Moskowitz RW. OARSI recommendations for the management of hip and knee osteoarthritis, Part I: Critical appraisal of existing treatment guidelines and systematic review of current research evidence activity. Osteoarthritis and Cartilage, 2007; 15: 981- 999
  - Zawisza, Julie (2008-03-19). "FDA Media Briefing on Heparin" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. http://www.fda.gov/downloads/NewsEvents/Newsroom/MediaTranscripts/UCM169335.pdf. Retrieved 2008-04-23.
  - Guerrini, M.; Beccati, D.; Shriver, Z.; Naggi, A.; Viswanathan, K.; Bisio, A.; Capila, I.; Lansing, C. et al. (Jun 2008). "Oversulfated chondroitin sulfate is a contaminant in heparin associated with adverse clinical events". Nature biotechnology 26 (6): 669–675. doi:10.1038/nbt1407. ISSN 1087-0156. PMID 18437154.  edit
  - Kishimoto, K.; Viswanathan, K.; Ganguly, T.; Elankumaran, S.; Smith, S.; Pelzer, K.; Lansing, C.; Sriranganathan, N. et al. (Jun 2008). "Contaminated heparin associated with adverse clinical events and activation of the contact system". The New England journal of medicine 358 (23): 2457–2467. doi:10.1056/NEJMoa0803200. ISSN 0028-4793. PMID

www.glucosamine-arthritis.org/articles-resources/index.html

www.celadrinforjoints.co.uk

www.jointproductreviews.com

www.hyalogic.com/main/about_hyaluronic_acid

 

Kiemelt ajánlatunk
2011 NetPharma Kft. Minden jog fenntartva!