Kosár: Jelenleg üres
Keresés
 
Termék adatlap

Glükózamin, MSM, Kondroitin és C-vitamin tartalmú étrend-kiegészítő tabletta.


3.400 Ft

A kötőszövet ( inak, szalagok, porcok és porckorongok) felépülése és újraképződése során a kollagén egy glükózaminoglikánokból (GAG) álló vázon terül el. Az így létrejött szövet vizet és tápanyagokat tart vissza, elősegítve így, hogy a molekulák átjussanak az ereket nem tartalmazó porcszöveten, valamint védi a porcokat a rázkódástól. GAG fő alkotóeleme a glükózamin, amit a szervezet glükózból és glutaminból állít elő. Az alacsony glükózamin szint gátolja a növekedést és az előbb említett folyamatok fenntartását. 
Kondroitin-szulfát ismétlődő GAG láncokból épül fel. A kén fontos alkotóeleme a kötőszövetnek - azon belül is a fehérjéknek - így nagymértékben meghatározza azok fizikai tulajdonságait. 
Metil-szulfon-metán (MSM) egy a természetben is előforduló szerves kénvegyület, mely az összes elő növényi és állati szövetben megtalálható. A természetben előforduló szerves vegyületek a szervezetben könnyebben felszívódnak és kerülnek hasznosításra.

Kiszerelés: 30 db tabletta

A készítmény előnyei:

Az izületek épsége és mobilitása - fenntartja az izületek hajlékonyságát, rugalmasságát és elősegítheti azok támasztó funkcióját. Az izületek reggeli merevségét szintén csökkenti. 

Hajunk, bőrünk és körmeink egészsége - MSM kénben gazdag keratint és kollagént tartalmaz, mely hajunk, bőrünk és körmeink fontos alkotóeleme, és elengedhetetlen az újraképződéshez.

Összetevők:

Glükózamin - fontos prekurzora a GA kondroitin-szulfátnak (a porcszövet fő szerkezeti eleme) és a hialuronsavnak (ami megtalálható az izületeket nedvesítő úgynevezett izületi nedvben, valamint a szemet és a laza rostos kötőszövetet kitöltő folyadékban). 

MSM - mivel a kén gyakorlatilag a szervezet összes sejtjének, csaknem összes funkciójához elengedhetetlen, így tulajdonságainak felsorolása teljes terjedelmükben kivitelezhetetlen. Megtalálhatóak proteoglikánokban is, amik nagyméretű molekulák és feladatuk a sejtek összekapcsolása. Ezek, beleértve a kondroitin- és keratin-szulfátot, megtalálhatóak a kötőszövetekben (beleértve az izületeket, szalagokat és inakat) , vérerekben, bőrben, körmökben és a hajban. 

Kondroitin-szulfát - hialuronsavval együtt az úgynevezett aggrekán vegyületet alkotja, ami elősegíti a porcszövet rázkódást csökkentő hatását. Aggrekán és kollagén együtt alakítják ki az erős, deformálható porcszövetet, ami mindig felveszi eredeti alakját. Ezzel kialakítva egy hatékony formáját az egymáshoz ízesülő csontok elválasztásának és védelmének. Kondroitin-szulfát a porc azon komponense, mely megköti a vizet, fenntartva így az izületi mozgás rugalmasságát és folytonosságát. A verőerek falainak szintén fontos alkotóeleme, így az egészséges szív- és érrendszer fenntartásához elengedhetetlen.

Napi ajánlott mennyiség: 2db tabletta

Hatóanyag tartalom a napi adagban: glükózamin szulfát (2KCl, só mentes) 1000 mg, MSM (metil-szulfonil metán) 1000 mg, kondroitin szulfát 200 mg, C-vitamin 100 mg (125%*RDA) *=RDA(felnőttek számára ajánlott napi bevitel).

 

Miért válasszam a Natures Aid Glükózamin, MSM és kondroitin készítményt?

  • Minden tabletta 500 mg glükózamin-szulfátot (KCl), 500 mg MSM-t (Metil-szulfon-metán) és 100 mg kondroitin-szulfátot tartalmaz.
  • sómentes - ez a termék kálium-klorid formában készül ( glükózamin-szulfát 2 KCl) , mert a nyugati országok lakosai túl sok sót (nátrium-klorid) fogyasztanak, és kevés káliumot.
  • A glükózamint rákfélékből nyerjük, így a termék nem tartalmaz szarvasmarhából származó alapanyagokat.
  • MSM-t növényekből állítjuk elő és lepárlással érjük el a megfelelő tisztaságot.
  • Kondroitin-szulfátot cápák porcszövetéből nyerjük, így a termék nem tartalmaz szarvasmarhából származó alapanyagokat.
  • A terméket az Egyesült Királyságban a legkorszerűbb, GMP (good manufacturing practice, kiváló gyártási gyakorlat) szabvány alapján épült létesítményünkben gyártjuk.

    A terméket vegetáriánusok és vegánok is fogyaszthatják.

Ellenjavallatok/figyelmeztetések

A glükózamin inzulin rezisztenciát emelő hatását két, egymástól független, humán vizsgálat sem támasztotta alá, ennek ellenére cukorbetegek konzultáljanak kezelőorvosukkal a glükózamin szedésének megkezdése előtt. Rákfélékkel szembeni allergiában szenvedők fokozottan vegyék figyelembe, hogy a glükózamint rákfélékből nyerjük. A napi ajánlott mennyiséget ne lépje túl! Hűvös száraz helyen, kisgyermekektől elzárva tartandó! Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot. Ne szedje, ha bármely összetevőjére túlérzékeny!

 References:

- Baeurle SA, Kiselev MG, Makarova ES, Nogovitsin EA (2009). "Effect of the counterion behavior on the frictional–compressive properties of chondroitin sulfate solutions". Polymer 50 (7): 1805–1813. doi:10.1016/j.polymer.2009.01.066.
- P. A. Levene and F. B. La Forge (1913). "On Chondroitin Sulphuric Acid". J. Biol. Chem. 15: 69–79.  Free PDF online
- MeSH Chondroitin+sulfates
- Davidson EA, Meyer K (1954). "Chondroitin, a new mucopolysaccharide". J Biol Chem 211 (2): 605–11. PMID 13221568.  Free PDF online
- a b Barnhill JG, Fye CL, Williams DW, Reda DJ, Harris CL, Clegg DO (2006). "Chondroitin product selection for the glucosamine/chondroitin arthritis intervention trial". J Am Pharm Assoc (Wash DC) 46 (1): 14–24. PMID 16529337.
- Silbert JE, Sugumaran G (2002). "Biosynthesis of chondroitin/dermatan sulfate". IUBMB Life 54 (4): 177–86. doi:10.1080/15216540214923. PMID 12512856.
- a b c Jordan KM, Recommendations Arden NK. EULAR (2003). "an evidence based approach to the management of knee osteoarthritis: Report of a Task Force of the Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT)". Ann Rheum Dis 62 (12): 1145–1155. doi:10.1136/ard.2003.011742. PMC 1754382. PMID 14644851. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1754382.
- Forsyth R, Brigden C, Northrop A (2006). "Double blind investigation of the effects of oral supplementation of combined glucosamine hydrochloride (GHCL) and chondroitin sulfate (CS) on stride characteristics of veteran horses". Equine veterinary journal. Supplement (36): 622–5. PMID 17402494.
- Jamie G. Barnhill, Carol L. Fye, David W. Williams, Domenic J. Reda, Crystal L. Harris, and Daniel O. Clegg. Chondroitin Product Selection for the Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial. J Am Pharm Assoc. 2006; 46:14–24.
- Ji D, Roman M, Zhou J, Hildreth J (2007). "Determination of Chondroitin Sulfate Content in Raw Materials and Dietary Supplements by High-Performance Liquid Chromatography with Ultraviolet Detection After Enzymatic Hydrolysis: Single-Laboratory Validation". J AOAC Int. 90 (3): 659–669. PMC 2614115. PMID 17580617. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2614115.
- 13. Hathcock JN, Shao a. Risk assessment for glucosamine and chondroitin sulfate. Regulatory Toxicology and Pharmacology, 2007; 47: 78-83
- Andermann G, Dietz M. The influence of the route of administration on the bioavailability of an endogenous macromolecule: chondroitin sulfate (CSA). Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1982;7:11–6
- Vergés J, Castañeda-Hernández, G. On the bioavailability of oral chondroitin sulfate formulations: proposed criteria for bioequivalence studies. Proc. West. Pharmacol. Soc., 2004; 47: 50-53
- Adebowale AO Cox DS, Liang Z, Eddington ND (2000). "Analysis of glucosamine and chondroitin sulfate content in marketed products and the Caco-2 permeability of chondroitin sulfate raw materials". J Am Nutr Assoc 3: 37–44. http://www.americanutra.com/itemdetail.cfm?ProductID=37. [dead link]
- Conte A, Palmieri L, Segnini D, Ronca G. Metabolic fate of partially depolymerized chondroitin sulfate administered to the rat. Drugs Exp Clin Res. 1991;17:27-33.
- Conte A, de Bernardi M, Palmieri L, Lualdi P, Mautone G, Ronca G. Metabolic fate of exogenous chondroitin sulfate in man. Arzneimittelforschung. 1991;41:768-72.
- Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung. 1995;45:918-25.
- Palmieri L, Conte A, Giovannini L, Lualdi P, Ronca G. Metabolic fate of exogenous chondroitin sulfate in the experimental animal. Arzneimittelforschung. 1990;40:319-23.
- Ronca F, Palmieri L, Panicucci P, Ronca G. Anti-inflammatory activity of chondroitin sulfate. Osteoarthritis Cartilage. 1998;6 Suppl A:14-21.
- Monfort J, Pelletier J-P, Garcia-Giralt N, Martel-Pelletier J. Biochemical basis of the effect of chondroitin sulfate on osteoarthritis articular tissues. Ann Rheum Dis 2007; doi:10.1136/ard.2006.068882 .
- Jomphe C, Gabriac M, Hale TM, Heroux L, Trudeau LE, Deblois D, Montell E, Verges J, du Souich P. Chondroitin Sulfate Inhibits the Nuclear Translocation of Nuclear Factor-kappaB in Interleukin-1beta-Stimulated Chondrocytes. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Nov 5
- Kwan Tat S, Pelletier JP, Verges J, Lajeunesse D, Montell E, Fahmi H, Lavigne M, Martel-Pelletier J. Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: a basic science study. Arthritis Res Ther. 2007 Nov 9;9(6):R117
- Bourgeois F, Chales C, Delais J, Delcambre B, Kuntz JL, Rozenber S. Efficacy and tolerability of chondroitin sulfate 1200 mg/day vs chondroitin sulfate 3x400 mg / day vs placebo. Osteoarth Cart 1998;6 Suppl A:25-30.
- Bucsi L, Poor G. Efficacy and tolerability of oral chondroitin sulfate as a symptomatic slow acting drug for osteoarthritis (SYSADOA) in the treatment of knee osteoarthritis. Osteoarth Cart 1998;6 Suppl A:39-46.
- Uebelhart D, Thonar EJMA, Delmas PD, Chantraine A, Vignon E. Effects of oral chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a pilot study. Osteoarth Cart 1998;6 Supp A: 39-46.
- Pavelka K, Bucsi L, Manopulo R. Double-blind, dose effect study of oral CS 4&6 1200 mg, 800 mg, 200 mg against placebo in the treatment of femoro-tibial osteoarthritis. Litera Rheumatol. 1998, 24: 21-30.
- Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the anti-inflammatory efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 1996;23:1385-91.
- Uebelhart D, et al. Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral chondroitin sulfate: a one-year, randomized, double-blind, multicenter study versus placebo. Osteoarthritis Cartilage. 2004 Apr;12(4):269-76.
- Leeb BF, et al. A metaanalysis of chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis. J Rheumatol. 2000 Jan;27(1):205-11.

-McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT (2000). "Glucosamine and Chondroitin for Treatment of Osteoarthritis: A Systematic Quality Assessment and Meta-analysis". JAMA 283 (11): 1469–1475. doi:10.1001/jama.283.11.1469. PMID 10732937.
- Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, Klein MA, O'Dell JR, Hooper MM, Bradley JD, Bingham CO 3rd, Weisman MH, Jackson CG, Lane NE, Cush JJ, Moreland LW, Schumacher HR Jr, Oddis CV, Wolfe F, Molitor JA, Yocum DE, Schnitzer TJ, Furst DE, Sawitzke AD, Shi H, Brandt KD, Moskowitz RW, Williams HJ (2006). "Glucosamine, chondroitin sulfate, and the two in combination for painful knee osteoarthritis". New Engl J Med 354 (8): 795–808. doi:10.1056/NEJMoa052771. PMID 16495392.
- Bruyere O., Reginster J.Y. Glucosamine and chondroitin sulfate as therapeutic agents for knee and hip osteoarthritis. Drugs Aging, 2007; 24 (7): 573-580
- Zhang W, Moskowitz RW. OARSI recommendations for the management of hip and knee osteoarthritis, Part I: Critical appraisal of existing treatment guidelines and systematic review of current research evidence activity. Osteoarthritis and Cartilage, 2007; 15: 981- 999
- Zawisza, Julie (2008-03-19). "FDA Media Briefing on Heparin" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. http://www.fda.gov/downloads/NewsEvents/Newsroom/MediaTranscripts/UCM169335.pdf. Retrieved 2008-04-23.
- Guerrini, M.; Beccati, D.; Shriver, Z.; Naggi, A.; Viswanathan, K.; Bisio, A.; Capila, I.; Lansing, C. et al. (Jun 2008). "Oversulfated chondroitin sulfate is a contaminant in heparin associated with adverse clinical events". Nature biotechnology 26 (6): 669–675. doi:10.1038/nbt1407. ISSN 1087-0156. PMID 18437154.  edit
- Kishimoto, K.; Viswanathan, K.; Ganguly, T.; Elankumaran, S.; Smith, S.; Pelzer, K.; Lansing, C.; Sriranganathan, N. et al. (Jun 2008). "Contaminated heparin associated with adverse clinical events and activation of the contact system". The New England journal of medicine 358 (23): 2457–2467. doi:10.1056/NEJMoa0803200. ISSN 0028-4793. PMID

www.glucosamine-arthritis.org/articles-resources/index.html

 

Kiemelt ajánlatunk
2011 NetPharma Kft. Minden jog fenntartva!