Kosár: Jelenleg üres
Keresés
 
Termék adatlap

Koenzim Q-10 étrend-kiegészítő lágyzselatin kapszula


2.990 Ft

A Co-Enzim Q10 (Co-Q-10) egy kinon származék, a 10-es szám a molekulához kapcsolódó alegység hosszára utal. Ubikinonként is ismert, mert ún. ubikviter, azaz a biológia rendszerek mindegyikében előfordul. A szervezet minden egyes sejtjének belsejében egy energiatermelő üzem lakozik, amely a cukrokban és zsírokban raktározott kalóriákat a szervezet üzemanyagaként ismert adenozin trifoszfát (ATP) molekulává alakítja. A Co-Q-10 ezen folyamat elengedhetetlen része és nélküle az energiatermelés nem valósulhatna meg. A szervezet „keményen dolgozó” szervei, mint például a szív és a máj, valamint a többlet energiát igénylő folyamatok, mint például a fertőzések elleni küzdelem, a gyógyulás vagy a spermium termelés nagyobb mennyiségű Co-Q-10-et igényelnek. A Co-Q-10 különösen népszerű Japánban, ahol egyes becslések alapján, mintegy 6 millió ember szedi napi rendszerességgel.

Kiszerelés: 30 db lágyzselatin kapszula

A Co-Q-10 előnyei:

Szív - és érrendszeri betegségek – a szervezet Co-Q-10 tartalmának 75 %-os csökkenése a szív működési zavarához vezet, emiatt fontos a megfelelő szint fenntartása. A Co-Q-10 az E-vitamin antioxidáns hatásait is erősíti, ezáltal hozzájárulva az egészséges artériákhoz.

Vérnyomás – a Co-Q-10 megfelelő szintje elősegíti az erőteljes szívműködést és alacsonyabb érellenállást. Az alacsony érellenállás az egészséges vérnyomás alapja.

Ínybetegségek – a beteg ínyben rendkívül alacsony a Co-Q-10 szintje. A kutatások kimutatták, hogy a Co-Q-10 szedése segít helyreállítani az íny egészségét, az ínybetegségek súlyosbodásának megelőzése és az íny gyógyulási hajlamának fokozása révén.

Fogyás – tanulmányok kimutatták, hogy egyes túlsúlyos emberek vérében alacsony a Co-Q-10 szint. A szervezet Co-Q-10 szintjének emelésével gyorsítható az anyagcsere.

Öregedés lassítás és immunrendszer – egerekkel végzett kísérletekben a Co-Q-10 adása 50 %-al növelte az élettartamot, késleltette a bőr öregedését valamint fokozta a fertőzésekkel szembeni ellenállóképességet. Fertőzés során ugyanis az aktivált fehérvérsejtek többlet energiát igényelnek. 

Energia feltöltés – a fáradt és kimerült emberekben a Co-Q-10 szedése stimulálja az energia termelő folyamatokat.

Statin (koleszterincsökkentők) szedők – a statin nevű gyógyszercsoportról jól ismert, hogy tagjai csökkentik a Co-Q-10 szintet, emiatt azon betegeknél, akik ilyen típusú gyógyszert szednek orvosi tanulmányok javasolják a Co-Q-10 pótlását.

Migrénes fejfájás megelőzése - több orvosi kutatás alátámasztotta jótékony, hogy magnéziummal és B vitaminnal kombinálva csökkenti a migrénes epizódok számát.

Jellemzők

A Co-Q-10 szállító molekulaként jelentős szerepet játszik az „elektron szállítólánc” néven ismert alapvető biokémiai folyamatban. A szervezet ezen alapvető energiatermelő folyamata egy, a sejtek belsejében található mitokondrium nevű sejtszervecskében játszódik le.

Napi ajánlott mennyiség: 2db lágyzselatin kapszula.

Hatóanyag tartalom a napi adagban: Koenzim-Q-10 60mg.

 

Miért válasszam a Natures Aid Co-Q-10-et?

A Natures Aid Co-Q-10 lágyzselatin kapszula formájában kapható, amelyek a hatóanyagot olajban oldott formában tartalmazzák. A kutatások kimutatták, hogy a Co-Q-10 olajjal történő kombinálás hordozza a legnagyobb hatékonyságot. A formula nem tartalmaz hidrogenizált növényi olajat. A készítmény gyártásához a Co-Q-10-et növényi erjesztéssel állítjuk elő.

Ellenjavallatok/Figyelmeztetések

A warfarin nevű gyógyszert szedőknek a Co-Q-10 szedése nem ajánlott. Orvosi felügyelet nélkül nem használható szív- és érrendszeri betegségek kezelésére. Ugyanakkor jó tudni a béta-blokkoló típusú vérnyomáscsökkentők szedése esetén nagyobb fokú lehet a Co-Q-10 hiánya, ezért pótlása javasolt. A napi ajánlott mennyiséget ne lépje túl! Hűvös száraz helyen, kisgyermekektől elzárva tartandó! Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot. Ne szedje, ha bármely összetevőjére túlérzékeny!

References:

- Ernster, L; Dallner, G (1995). "Biochemical, physiological and medical aspects of ubiquinone function". Biochimica et Biophysica Acta 1271 (1): 195–204. PMID 7599208.
- Dutton, PL; Ohnishi, T; Darrouzet, E; Leonard, MA; Sharp, RE; Cibney, BR; Daldal, F; Moser, CC (2000). "4 Coenzyme Q oxidation reduction reactions in mitochondrial electron transport". In Kagan, VE; Quinn, PJ. Coenzyme Q: Molecular mechanisms in health and disease. Boca Raton: CRC Press. pp. 65–82.
- Okamoto, T; Matsuya, T; Fukunaga, Y; Kishi, T; Yamagami, T (1989). "Human serum ubiquinol-10 levels and relationship to serum lipids". International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition 59 (3): 288–92. PMID 2599795.
- Aberg, F; Appelkvist, EL; Dallner, G; Ernster, L (1992). "Distribution and redox state of ubiquinones in rat and human tissues". Archives of biochemistry and biophysics 295 (2): 230–4. doi:10.1016/0003-9861(92)90511-T. PMID 1586151.
- Shindo, Y; Witt, E; Han, D; Epstein, W; Packer, L (1994). "Enzymic and non-enzymic antioxidants in epidermis and dermis of human skin". The Journal of investigative dermatology 102 (1): 122–4. doi:10.1111/1523-1747.ep12371744. PMID 8288904.
- Crane, F; Hatefi, Y; Lester, R; Widmer, C (1957). "Isolation of a quinone from beef heart mitochondria". Biochimica et Biophysica Acta 25 (1): 220–1. doi:10.1016/0006-3002(57)90457-2. PMID 13445756.
- a b Peter H. Langsjoen, "Introduction of Coezyme Q10"[self-published source?]
- Wolf, Donald E.; Hoffman, Carl H.; Trenner, Nelson R.; Arison, Byron H.; Shunk, Clifford H.; Linn, Bruce O.; McPherson, James F.; Folkers, Karl (1958). Journal of the American Chemical Society 80 (17): 4752. doi:10.1021/ja01550a096.
- a b http://www.mbschachter.com/coenzyme_q10.htm
- Tran UC, Clarke CF (June 2007). "Endogenous Synthesis of Coenzyme Q in Eukaryotes". Mitochondrion 7 (Suppl): S62–71. doi:10.1016/j.mito.2007.03.007. PMC 1974887. PMID 17482885. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1567-7249(07)00064-5.
- Bentinger M, Tekle M, Dallner G (May 2010). "Coenzyme Q—biosynthesis and functions". Biochem. Biophys. Res. Commun. 396 (1): 74–9. doi:10.1016/j.bbrc.2010.02.147. PMID 20494114. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-291X(10)00381-5.
- Carmen Espinós; Vicente Felipo; Francesc Palau (1 August 2009). Inherited Neuromuscular Diseases: Translation from Pathomechanisms to Therapies. Springer. pp. 122–. ISBN 9789048128129. http://books.google.com/books?id=uxQ_pjKNhE8C&pg=PA122. Retrieved 4 January 2011.
- a b Bhagavan, Hemmi N.; Chopra, Raj K. (2006). "Coenzyme Q10: Absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics". Free Radical Research 40 (5): 445–53. doi:10.1080/10715760600617843. PMID 16551570.
- Bogentoft 1991[verification needed]
- Ochiai A, Itagaki S, Kurokawa T, Kobayashi M, Hirano T, Iseki K (August 2007). "Improvement in intestinal coenzyme q10 absorption by food intake". Yakugaku Zasshi 127 (8): 1251–4. doi:10.1248/yakushi.127.1251. PMID 17666877. http://joi.jlc.jst.go.jp/JST.JSTAGE/yakushi/127.1251?from=PubMed⟨=en. [verification needed]
- a b c d Zmitek et al. (2008) Agro Food Ind. Hi Tec. 19, 4, 9. – Improving the bioavailability of CoQ10
- Kishi, H.; Kanamori, N.; Nisii, S.; Hiraoka, E.; Okamoto, T.; Kishi, T. (1964). "Metabolism and Exogenous Coenzyme Q10 in vivo and Bioavailability of Coenzyme Q10 Preparations in Japan". Biomedical and Clinical Aspects of Coenzyme Q. Amsterdam: Elsevier. pp. 131–42.
- a b c Ozawa, Y; Mizushima, Y; Koyama, I; Akimoto, M; Yamagata, Y; Hayashi, H; Murayama, H (1986). "Intestinal absorption enhancement of coenzyme Q10 with a lipid microsphere". Arzneimittel-Forschung 36 (4): 689–90. PMID 3718593.
- a b Trevisson E, Dimauro S, Navas P, Salviati L (October 2011). "Coenzyme Q deficiency in muscle". Curr. Opin. Neurol. 24 (5): 449–56. doi:10.1097/WCO.0b013e32834ab528. PMID 21844807. http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=1350-7540&volume=24&issue=5&spage=449.
- Hyson HC, Kieburtz K, Shoulson I, et al. (September 2010). "Safety and tolerability of high-dosage coenzyme Q10 in Huntington's disease and healthy subjects". Mov. Disord. 25 (12): 1924–8. doi:10.1002/mds.22408. PMID 20669312.
- Hathcock JN, Shao A (August 2006). "Risk assessment for coenzyme Q10 (Ubiquinone)". Regul. Toxicol. Pharmacol. 45 (3): 282–8. doi:10.1016/j.yrtph.2006.05.006. PMID 16814438. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0273-2300(06)00090-0.
- Montero R, Sánchez-Alcázar JA, Briones P, et al. (June 2008). "Analysis of coenzyme Q10 in muscle and fibroblasts for the diagnosis of CoQ10 deficiency syndromes". Clin. Biochem. 41 (9): 697–700. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.03.007. PMID 18387363. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0009-9120(08)00128-8.
- Kishi, T; Watanabe, T; Folkers, K (1977). "Bioenergetics in clinical medicine XV. Inhibition of coenzyme Q10-enzymes by clinically used adrenergic blockers of beta-receptors". Research communications in chemical pathology and pharmacology 17 (1): 157–64. PMID 17892.
- Mortensen, SA; Leth, A; Agner, E; Rohde, M (1997). "Dose-related decrease of serum coenzyme Q10 during treatment with HMG-CoA reductase inhibitors". Molecular aspects of medicine 18 (Suppl): S137–44. PMID 9266515.
- Ghirlanda, G; Oradei, A; Manto, A; Lippa, S; Uccioli, L; Caputo, S; Greco, AV; Littarru, GP (1993). "Evidence of plasma CoQ10-lowering effect by HMG-CoA reductase inhibitors: a double-blind, placebo-controlled study". Journal of clinical pharmacology 33 (3): 226–9. PMID 8463436.
- Sarter, B (2002). "Coenzyme Q10 and cardiovascular disease: a review". The Journal of cardiovascular nursing 16 (4): 9–20. PMID 12597259.
- Thibault, A; Samid, D; Tompkins, AC; Figg, WD; Cooper, MR; Hohl, RJ; Trepel, J; Liang, B et al. (1996). "Phase I study of lovastatin, an inhibitor of the mevalonate pathway, in patients with cancer". Clinical cancer research 2 (3): 483–91. PMID 9816194.
- Tomono, Y; Hasegawa, J; Seki, T; Motegi, K; Morishita, N (1986). "Pharmacokinetic study of deuterium-labelled coenzyme Q10 in man". International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology 24 (10): 536–41. PMID 3781673.
- Mathiowitz, Edith; Jacob, Jules S.; Jong, Yong S.; Carino, Gerardo P.; Chickering, Donald E.; Chaturvedi, Pravin; Santos, Camilla A.; Vijayaraghavan, Kavita et al. (1997). "Biologically erodible microspheres as potential oral drug delivery systems". Nature 386 (6623): 410–4. doi:10.1038/386410a0. PMID 9121559.
- Hsu CH, Cui Z, Mumper RJ, Jay M (2003). "Preparation and characterization of novel coenzyme Q10 nanoparticles engineered from microemulsion precursors". AAPS PharmSciTech 4 (3): E32. doi:10.1208/pt040332. PMC 2750625. PMID 14621964. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2750625. [verification needed]
- Joshi SS, Sawant SV, Shedge A, Halpner AD (January 2003). "Comparative bioavailability of two novel coenzyme Q10 preparations in humans". Int J Clin Pharmacol Ther 41 (1): 42–8. PMID 12564745. [verification needed]
- Kommuru, TR; Ashraf, M; Khan, MA; Reddy, IK (1999). "Stability and bioequivalence studies of two marketed formulations of coenzyme Q10 in beagle dogs". Chemical & pharmaceutical bulletin 47 (7): 1024–8. PMID 10434405.
- Bhagavan HN, Chopra RK (June 2007). "Plasma coenzyme Q10 response to oral ingestion of coenzyme Q10 formulations". Mitochondrion 7 (Suppl): S78–88. doi:10.1016/j.mito.2007.03.003. PMID 17482886. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1567-7249(07)00061-X. [verification needed]
- K. Westesen and B. Siekmann. Particles with modified physicochemical properties, their preparation and uses. US6197349. 2001.
- H. Ohashi, T. Takami, N. Koyama, Y. Kogure and K. Ida. Aqueous solution containing ubidecarenone. US4483873. 1984
- Žmitek, Janko; Šmidovnik, Andrej; Fir, Maja; Prošek, Mirko; Žmitek, Katja; Walczak, Jaroslaw; Pravst, Igor (2008). "Relative Bioavailability of Two Forms of a Novel Water-Soluble Coenzyme Q10". Annals of Nutrition and Metabolism 52 (4): 281–7. doi:10.1159/000129661. PMID 18645245.
- Kagan, Daniel; Madhavi, Doddabele (2010). "A Study on the Bioavailability of a Novel Sustained-Release Coenzyme Q10-ß-Cyclodextrin Complex". Integrative Medicine 9 (1).

 

Kiemelt ajánlatunk
2011 NetPharma Kft. Minden jog fenntartva!